Um Estudo Global de Fase III de Rilvegostomig ou Monoterapia com Pembrolizumabe para Tratamento de Primeira Linha de Câncer de Pulmão Não Pequenas Células Metastático com Alta Expressão de PD-L1

ARTEMIDE-Lung04

Este estudo é para pessoas com:

Doença Metastática/Avançada

Pulmão não-pequenas células: PD-L1 >50%

Desenho do estudo:

Fase 3

Randomizado

Patrocinador / Instituição responsável:

AstraZeneca

Link de Registro:

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Medicação / Medicamento a ser usado

Rilvegostomig

Pembrolizumabe

Título Oficial

Um estudo de fase III, randomizado, duplo-cego, multicêntrico e global de monoterapia com rilvegostomig ou pembrolizumabe para tratamento de primeira linha de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático com alta expressão de PD-L1 (ARTEMIDE-Lung04)

Resumo

O objetivo do ARTEMIDE-Lung04 é avaliar a eficácia e segurança do rilvegostomig em comparação com a monoterapia com pembrolizumabe como tratamento de 1ª linha em participantes com mNSCLC e cujos tumores expressam PD-L1.

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (CPCNP) documentado histológica ou citologicamente, incluindo todos os subtipos histológicos.

CPCNP metastático (CPCNPm) Estágio IV (baseado na 8ª Edição do Comitê Conjunto Americano de Câncer) não passível de tratamento curativo.

Ausência de mutações sensibilizadoras de EGFR (receptor do fator de crescimento epidérmico) e de rearranjos de ALK (quinase de linfoma anaplásico) e ROS1 (proto-oncogene c-ros 1).

Resultado de ensaio negativo obrigatório para todos os subtipos histológicos não escamosos.

Ausência de resultados documentados de mutação genômica tumoral, provenientes de testes realizados como parte da prática local padrão, em quaisquer outros oncogenes drivers acionáveis para os quais existam terapias de primeira linha (1L) direcionadas e aprovadas localmente.

Status de desempenho (performance status) da Organização Mundial da Saúde (OMS)/ECOG (Grupo Cooperativo de Oncologia do Leste) de 0 ou 1, sem deterioração nas 2 semanas anteriores à linha de base na triagem e antes da randomização.

Expectativa de vida mínima de 12 semanas.

Fornecimento de amostra tumoral aceitável para teste centralizado antes da randomização.

Pelo menos uma lesão não irradiada anteriormente que se qualifique como lesão-alvo (LA) de acordo com o RECIST 1.1 (Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos, Versão 1.1) na linha de base e que possa ser medida com precisão na linha de base como ≥ 10 mm em seu maior diâmetro (exceto linfonodos, que devem ter eixo curto ≥ 15 mm) por tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM) e que seja adequada para medições repetidas precisas.

Função orgânica e de medula óssea adequadas.

Idade elegível para o estudo de 18 anos ou mais (Adultos e Idosos).

Ambos os sexos são elegíveis para o estudo.

Qualquer doença sistêmica grave ou não controlada que, a critério do investigador, torne indesejável a participação do participante no estudo ou que possa comprometer a adesão ao protocolo.

Histórico de transplante de órgãos.

Distúrbios autoimunes ou inflamatórios ativos ou documentados anteriormente que exijam tratamento crônico com corticosteroides ou outro tratamento imunossupressor.

Histórico de outra neoplasia maligna primária, exceto neoplasia tratada com intenção curativa, sem doença ativa conhecida há pelo menos 2 anos antes da primeira dose da intervenção do estudo e com baixo risco potencial de recorrência.

Presença de componentes histológicos de pequenas células e neuroendócrinos.

Metástases cerebrais, a menos que sejam assintomáticas, estáveis e não exijam o uso de corticosteroides ou anticonvulsivantes por pelo menos 4 semanas antes do início da intervenção do estudo.

Imunodeficiência primária ativa ou doença(s) infecciosa(s) ativa(s).

Infecção ativa por tuberculose.

Qualquer terapia sistêmica prévia recebida para CPNPCm (câncer de pulmão de não pequenas células metastático) ou avançado.

Qualquer exposição prévia a uma terapia anti-TIGIT (domínio de imunoglobulina de células T e motivo de inibição baseado em tirosina imunorreceptor) ou qualquer outra terapia anticâncer que tenha como alvo receptores ou mecanismos reguladores imunológicos.

Qualquer tratamento prévio com um agente anti-PD-1 (proteína 1 de morte celular programada) ou anti-PD-L1 (ligante 1 de morte celular programada).

O estudo não aceita voluntários saudáveis.

Centros Abertos


Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)

São Paulo, São Paulo

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010, Brasil

Contato: 551126610000

Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA)

Porto Alegre, Rio Grande do Sul

Rua Ramiro Barcelos, 2350 - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, Brasil

Contato: 555133598619

Vencer Centro de Pesquisa Clínica

Teresina, Piauí

Rua Gardênia, 710 - Jóquei, Teresina - PI, Brasil

Contato: 558631945000

Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino BA

Salvador, Bahia

Avenida Juracy Magalhães Júnior - Horto Florestal, Salvador - State of Bahia, Brazil

Contato: 557132816508

ÉTICA Clínica AMO - Assistência Multidisciplinar em Oncologia

Salvador, Bahia

R. João Gomes, 225 - Rio Vermelho, Salvador - BA, Brasil

Contato: 557130218735

Centro Regional Integrado de Oncologia - CRIO

Fortaleza, Ceará

R. Francisco Calaça, 1300 - Floresta, Fortaleza - CE, Brasil

Contato: 558532865934

Reichow Centro de Pesquisa - Clínica Reichow

Blumenau, Santa Catarina

Rua Sebastião Cruz, 90 - Jardim Blumenau, Blumenau - SC, Brasil

Contato: 554733805858

CPO - Centro de Pesquisa em Oncologia do Hospital São Lucas da PUCRS

Porto Alegre, Rio Grande do Sul

Hospital São Lucas da PUCRS - Avenida Ipiranga, 6690 - Partenon, Porto Alegre - RS, Brasil

Contato: 555133203039

Hospital do Câncer de Londrina (HCL)

Londrina, Paraná

Lucilla Ballalai, 212 - Jardim Petrópolis, Londrina - PR

Contato: 554333257798

Hospital de Amor Amazônia

Porto Velho, Rondônia

Sintel Rondônia - BR-364 - ZONA RURAL, Porto Velho - RO, Brasil

Contato: 556940099000

Catarina Pesquisa Clínica - Clínica de Neoplasias Litoral

Itajai, Santa Catarina

Rua Aderbal Ramos da Silva, 148 - Centro, Itajaí - SC, Brasil

Contato: 554733485093

Hospital de Caridade de Ijui/Hospital de Clínicas Ijui (HCI) - Associação Hospital de Caridade Ijui

Ijuí, Rio Grande do Sul

Av. David José Martins, 152 - Centro, Ijuí - RS, 98700-000, Brazil

Contato: 555533319300

Centro de Pesquisa em Oncologia - Hospital de Clínicas Passo Fundo (HCPF)

Passo Fundo, Rio Grande do Sul

R. Tiradentes, 295 - Centro, Passo Fundo - RS, Brasil

Contato: 5554981271411

Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino SP

São Paulo, São Paulo

Avenida República do Líbano, 611 - Vila Mariana, São Paulo - SP, Brasil

Contato: 551121098853

Centro de Pesquisa Clínica em Hematologia e Oncologia (CEPHO) - Centro Universitário Faculdade de Medicina do ABC (FMABC)

Santo André, São Paulo

Av. Lauro Gomes, 2000 - Vila Sacadura Cabral, Santo André - SP, Brasil

Contato: 551149935941
Última atualização: 2026-06-25

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