Um Estudo de Izalontamab Brengitecan Versus Quimioterapia em Participantes com Câncer de Mama Triplo-negativo Localmente Avançado, Recorrente Inoperável ou Metastático Não Elegíveis para Drogas Anti-PD(L)1 (IZABRIGHT-Breast01)

IZABRIGHT-Breast01

Este estudo é para pessoas com:

Metastático 1 linha

Triplo negativo

Desenho do estudo:

Fase 2/3

Randomizado

Patrocinador / Instituição responsável:

Bristol-Myers Squibb

Link de Registro:

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Medicação / Medicamento a ser usado

Izalontamab Brengitecan

Escolha do investigador: paclitaxel, nab-paclitaxel, carboplatina e gemcitabina ou capecitabina

Título Oficial

IZABRIGHT-Breast01: Um Estudo Randomizado, Aberto, de Fase 2/3 Inferencialmente Integradas de Izalontamabe Brengitecano (BMS-986507) versus Tratamento de Escolha do Médico em Pacientes com Câncer de Mama Triplo-negativo (CMTN), Localmente Avançado, Recorrente Inoperável, ou Metastático; ou Cancer de Mama com RE-Baixo, HER2-negativo que Não são Elegíveis para Tratamento Anti-PD1/PD-L1 e que não foram tratados anteriormente.

Resumo

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança do iza-bren, um conjugado de anticorpo-bomba biespecífico contra EGFR e HER3 com um carregamento de inibidor de topoisomerase em comparação com o tratamento à escolha do médico (TPC) (paclitaxel, nab-paclitaxel, carboplatina mais gemcitabina e capecitabina) para o tratamento de câncer de mama triplo-negativo metastático (TNBC) em primeira linha ou pacientes com câncer de mama (BC) com receptor de estrogênio (ER) baixo e receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2) negativo que não são candidatos à terapia anti-PD(L)1 e terapias endócrinas.

Câncer de mama triplo-negativo (CMTN) localmente avançado, recorrente inoperável ou metastático, confirmado histologicamente ou citologicamente (ER < 1%, PgR < 1%, IHQ de HER2 0, 1+ ou 2+ com FISH negativo para amplificação do gene HER2) ou câncer de mama triplo-negativo (ER e/ou PgR 1% a 10%, IHQ de HER2 0, 1+ ou 2+ com FISH negativo para amplificação do gene HER2) de acordo com os critérios ASCO/CAP, com base na biópsia ou outro espécime patológico analisado mais recentemente.

 

Pacientes com doença recorrente devem ter apresentado recidiva da doença pelo menos 6 meses após o término da última terapia com intenção curativa.

 

Pacientes com CMTN devem ser considerados inelegíveis para tratamento combinado de quimioterapia 1L com um anti-PD-1 ou um anti-PD-L1 devido a um dos seguintes critérios:

 

Inelegibilidade determinada pelo investigador com base na doença PD-L1 negativa, determinada e documentada antes da triagem do estudo como parte do SoC.

 

Apresentou recidiva da doença entre 6 e 12 meses após a conclusão da terapia (neo)adjuvante com um anti-PD(L)1.

 

Tem doença autoimune grave ou outra contraindicação.

 

Pacientes com câncer de mama com baixo ER e HER2 negativo devem ser inelegíveis, na opinião do investigador, para tratamentos baseados em terapia endócrina.

 

Sem terapia sistêmica prévia em cenário localmente avançado, recorrente, inoperável ou metastático (ou seja, cenário incurável).

 

Doença mensurável por TC ou RM conforme RECIST v1.1.

 

Aplicam-se outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo.

Centros Abertos


Hospital de Base (HB) - Fundação Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FUNFARME)

São José do Rio Preto, São Paulo

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, Brasil

Contato: 551732015054

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São Paulo, São Paulo

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Oncocentro Ceará (Rede D'Or)

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Barretos, São Paulo

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Rio de Janeiro, Rio de Janeiro

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Contato: 552132073700

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Curitiba, Paraná

Rua Desembargador Vieira Cavalcanti, 1152 - Mercês, Curitiba - State of Paraná, Brazil

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São Paulo, São Paulo

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Oncocentro Ceará (Rede D'Or)

Fortaleza, Ceará

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Última atualização: 2026-06-23

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